血压是血液在血管内流动时作用于血管壁的压力，也是推动血液在血管内流动的动力。 用于测量血压的血压计分为电子血压计（臂式、腕式）、水银血压计、弹簧表血压计等。它提供的数据是人们判断自己是否有心血管疾病风险的一项重要参考依据。如果测量数据不准确，可能给人们的健康和生命安全带来风险。
    过去，人们要测量血压必须去医院；现在，很多家庭购买了血压计，在家就可以随时监测血压变化了。
     在我国，血压计一直被作为二类医疗器械管理。2005年5月26日，国家食品药品监管部门以国食药监市［2005］239号文的形式公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》的二类医疗器械产品名录，其中就包括血压计。这使得血压计的经营放开，公众购买血压计更为方便了。
       根据有关规定，血压计属于强检产品，也就是说，每年有关质量技术检定机构都要对其进行检定，如果合格，方能继续使用。
       然而，笔者在基层进行监督检查时发现，很多县级医院、乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所在购买使用血压计后，很少对产品进行检定。笔者询问了一些基层医疗卫生服务机构的医务人员，很多人都不知道血压计还要进行“年检”，有的医务人员甚至回答，“当血压计不能使用的时候，再购买新的就行了”。
     医务人员尚且对血压计产品缺乏检定意识，普通消费者对这一要求的了解程度更是可想而知了。
     不管是水银血压计，还是家用电子血压计，其推广使用都已经十分广泛。对此，仅仅依靠目前人力有限的质量技术检定机构，是很难实现对在用血压计产品逐一进行检定的。笔者提出一项建议供大家商榷：对血压计产品设定使用年限，对处于使用期限内的血压计产品，监管部门进行日常监督管理，对于到期产品强制销毁，从而确保群众用械安全。
（摘自中国医药报）