各会员单位：
受原食品药品监督管理总局器械注册司委托，为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，中国医疗器械行业协会面向各会员单位对《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》（征求意见稿）征求意见。
协会技术法规部负责此次工作，现请各会员单位于2018年10月20日前通过以下途径和方式反馈意见：
电子邮件：liangyb@camdi.org
（发送邮件时请务必在邮件主题处注明“定制式医疗器械监督管理反馈意见”）
联系人：梁岩冰
联系电话：010-85659462
中国医疗器械行业协会
2018年10月8日
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