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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则
国家药监局 2020年5月11日
国家药品监督管理局2020年第32号通告附件.doc
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