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015年5月27日根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》，CFDA制定并发布了《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，收费自公布之日起施行。这一举措重新开启了医疗器械产品注册收费新时代。
截至今日，共有24个省市发布了医疗器械注册收费标准。（仅供参考）
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